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乳腺癌/卵巢癌

什么是遗传性乳腺癌/卵巢癌,基因测试给出答案!?

发布时间:2017-04-17 点击率:225

遗传性癌症的基本情况

 
癌症已经成为了一种常见的疾病,在许多家庭中,有一个以上的家庭成员得到癌症并不奇怪。有时,某些类型的癌症似乎常出现在某些家庭中。很多时候,这可能是由同一个家庭存在某些共同的风险因素 - 生活方式和环境因素,如吸烟或高脂肪含量的饮食习惯,有可能影响家庭成员的癌症风险。
 
但在某些情况下,癌症是由代替相传基因变异引引的。尽管这通常被称为遗传性癌症,遗传的是可导致癌症的变异基因,而并且癌症本身。只有约5%至10%的癌症是因遗传的基因缺陷(称为突变)所导致。遗传性乳癌,卵巢癌是常见的类型之一。
 

遗传性乳癌,卵巢癌

 
现时所有乳癌患者中,有百分之十至十五是由遗传所致。乳癌若由由遗传引致时,女性倾向在较年轻阶段发病(通常停经前)。此症最常见的基因变异出现在BRCA1和BRCA2基因。而带有BRCA 1或BRCA 2基因突变,可导致患上遗传性乳癌和卵巢癌。该两种基因均被遗传所得,不受个人生活习惯影响,而其带来的风险是不容忽视的
 
乳癌的风险:
 
  1. 女性:较一般人高出十倍
  2. 男性:较一般人高六十倍

卵巢癌的风险:
 
  1. 较一般人高出五十倍

这亦即与其他癌症如胰腺癌,胃癌,肠癌,喉癌,胆管癌和黑色素瘤有关。
 

谁要做测试?

 
拥有以下个人及家族病历的人士可能有较高机会带有BRCA异变基因:
  1. 早发性的乳癌(乳癌于45岁或以前确诊)
  2. 早发性卵巢癌(尤其是早于更年期以前确诊的卵巢癌)
  3. 多宗早发性的乳癌及有关癌症
  4. 卵巢癌患者(有乳癌或卵巢癌家族病历)
  5. 乳癌及卵巢癌发生在同一女士身上
  6. 两边乳房皆有癌症
  7. 男性乳癌患者
  8. 有乳癌,卵巢癌家族史。
  9. 突变基因携带者的直系亲属。
  10. 有些突变基因携带者的远亲。
*家族中最年轻的确诊癌症患者应最先接受基因测试
 
至于若患有其他癌症,BRCA变异基因的测试可能适用于有乳癌家族病历的人士。但是,在某些情况下或更适合测试其他基因变异的可能性。香港仁和体检基因辅导员将在辅导后给你专业的建议。